初級(jí)藥士考試波及到的學(xué)科知識(shí)很多,其中生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)就是其中的一科,所包括知識(shí)點(diǎn)很多。想要更深層次理解知識(shí)點(diǎn),試題結(jié)合練習(xí)是必不可少的,博傲教育小編整理相關(guān)試題,希望能幫助到各位考生。 一、A1 1、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括 A、胃腸液的成分 B、胃排空 C、食物 D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn) E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 2、有關(guān)藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是 A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度 B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散 C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需要消耗能量 D、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象 E、胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要 3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征不包括 A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)擴(kuò)散 B、不需要載體參加 C、消耗能量 D、有飽和現(xiàn)象 E、具有部位特異性 4、有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是 A、不消耗能量 B、具有部位特異性 C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比 5、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是 A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片 B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片 C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑 D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片 E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑 6、藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是 A、吸收 B、分布 C、代謝 D、排泄 E、轉(zhuǎn)化 7、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素 A、分子量 B、脂溶性 C、解離度 D、胃排空 E、神經(jīng)系統(tǒng) 8、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括 A、有結(jié)構(gòu)特異性 B、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) C、不受代謝抑制劑的影響 D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象 E、需要消耗機(jī)體能量,能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供 9、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 A、單純擴(kuò)散 B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D、易化擴(kuò)散 E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 10、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好,主要因?yàn)?/p>
A、該藥在腸道中的非解離型比例大 B、該藥在腸道中的解離型比例大 C、該藥的脂溶性增加 D、腸蠕動(dòng)快 E、小腸的有效面積大 11、下列不屬于影響藥物溶出有效面積因素的是 A、藥物的多晶型 B、藥物粒子大小 C、溶出介質(zhì)體積 D、溶出介質(zhì)黏度 E、擴(kuò)散層厚度 12、關(guān)于影響藥物吸收的循環(huán)系統(tǒng)因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是 A、血流具有組織灌流和運(yùn)送物質(zhì)的雙重作用 B、當(dāng)藥物的透膜速率小于血流灌注速率時(shí),透膜是吸收的限速過(guò)程 C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收通常屬于血流限速過(guò)程 D、高脂溶性藥物的吸收通常屬于透膜限速過(guò)程 E、脂肪能加速淋巴液流動(dòng),使藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)量增加 13、內(nèi)容物在胃腸的運(yùn)行速度正確的是 A、空腸>回腸>十二指腸 B、十二指腸>回腸>空腸 C、十二指腸>空腸>回腸 D、空腸>十二指腸>回腸 E、回腸>十二指腸>空腸 14、食物可以促進(jìn)藥物吸收的是 A、四環(huán)素 B、維生素B2 C、青霉素 D、喹諾酮類 E、地高辛 15、關(guān)于影響胃排空速率的生理因素不正確的是 A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓 B、身體姿勢(shì) C、藥物的理化性質(zhì) D、食物的組成 E、精神因素 16、大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為 A、被動(dòng)擴(kuò)散 B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C、促進(jìn)擴(kuò)散 D、胞飲作用 E、吞噬作用 17、以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是 A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C、促進(jìn)擴(kuò)散 D、B和C選項(xiàng)均是 E、A、B、C選項(xiàng)均是 18、對(duì)藥物胃腸道吸收無(wú)影響的是 A、胃排空的速率 B、胃腸液pH C、藥物的解離常數(shù) D、藥物的溶出速度 E、藥物的旋光度 19、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是 A、逆濃度進(jìn)行的消耗能量過(guò)程 B、消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 C、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 D、不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 E、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的促進(jìn)擴(kuò)散過(guò)程 20、有關(guān)藥物吸收描述不正確的是 A、小腸可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位 B、藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C、藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程 D、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多 E、小腸是藥物的主要吸收部位 答案部分 一、A1 1、【正確答案】 E 【答案解析】 影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括:胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空、胃蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)等,藥物在為腸道中的穩(wěn)定性是影響藥物為腸道吸收的劑型因素。 2、【正確答案】 A 【答案解析】 被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn):①藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)進(jìn)行順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②不需要載體,膜對(duì)藥物無(wú)特殊選擇性;③不消耗能量,擴(kuò)散過(guò)程與細(xì)胞代謝無(wú)關(guān),不受細(xì)胞代謝抑制劑的影響;④不存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象和同類物競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn):①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量,能量來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③需要載體參與,載體物質(zhì)通常對(duì)藥物有高度的選擇性,因此,結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,它們競(jìng)爭(zhēng)載體的結(jié)合位點(diǎn),影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收;④主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān),當(dāng)藥物濃度較低時(shí),載體的量及活性相對(duì)較高,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度快;當(dāng)藥物濃度較高時(shí),載體趨于飽和,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度慢,甚至轉(zhuǎn)運(yùn)飽和;⑤受代謝抑制劑的影響,如2-硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可抑制細(xì)胞代謝而影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程;⑥有吸收部位特異性,如維生素B2和膽酸的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)僅在小腸的上端進(jìn)行,而維生素B12在回腸末端吸收。 3、【正確答案】 B 【答案解析】 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng),從生物膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是人體重要的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方式之一。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn):①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量,能量來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③需要載體參與,載體物質(zhì)通常對(duì)藥物有高度的選擇性,因此,結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,它們競(jìng)爭(zhēng)載體的結(jié)合位點(diǎn),影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收;④主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān),當(dāng)藥物濃度較低時(shí),載體的量及活性相對(duì)較高,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度快;當(dāng)藥物濃度較高時(shí),載體趨于飽和,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度慢,甚至轉(zhuǎn)運(yùn)飽和;⑤受代謝抑制劑的影響,如2-硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可抑制細(xì)胞代謝而影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程;⑥有吸收部位特異性,如維生素B2和膽酸的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)僅在小腸的上端進(jìn)行,而維生素B12在回腸末端吸收。 4、【正確答案】 B 【答案解析】 被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn):①藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)進(jìn)行順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②不需要載體,膜對(duì)藥物無(wú)特殊選擇性;③不消耗能量,擴(kuò)散過(guò)程與細(xì)胞代謝無(wú)關(guān),不受細(xì)胞代謝抑制劑的影響;④不存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象和同類物競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。 5、【正確答案】 D 【答案解析】 口服劑型生物利用度高低的順序通常為:溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片。 6、【正確答案】 A 【答案解析】 吸收:藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。分布:藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后,通過(guò)細(xì)胞膜屏障向機(jī)體可布及的組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。代謝:又稱為生物轉(zhuǎn)化,藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后,在體內(nèi)酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下,發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的過(guò)程。排泄:藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程。 7、【正確答案】 D 【答案解析】 影響藥物在胃腸道吸收的生理因素包括:1.胃腸液成分與性質(zhì);2.胃排空;3.蠕動(dòng);4.循環(huán)系統(tǒng);5.食物。 8、【正確答案】 C 【答案解析】 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn):①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量,能量來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③需要載體參與,載體物質(zhì)通常對(duì)藥物有高度的選擇性,因此,結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,它們競(jìng)爭(zhēng)載體的結(jié)合位點(diǎn),影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收;④主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān),當(dāng)藥物濃度較低時(shí),載體的量及活性相對(duì)較高,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度快;當(dāng)藥物濃度較高時(shí),載體趨于飽和,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度慢,甚至轉(zhuǎn)運(yùn)飽和;⑤受代謝抑制劑的影響,如2-硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可抑制細(xì)胞代謝而影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程;⑥有吸收部位特異性,如維生素B2和膽酸的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)僅在小腸的上端進(jìn)行,而維生素B12在回腸末端吸收。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過(guò)程可以用米氏方程描述。 9、【正確答案】 A 【答案解析】 藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制主要分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)三種方式。大部分藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于單純擴(kuò)散,屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的一種。 10、【正確答案】 E 【答案解析】 小腸吸收面積很大,是大多數(shù)藥物的主要吸收部位。小腸液偏堿性,因此有機(jī)酸類藥物在腸道中的解離型比例增大,脂溶性降低。而分子型藥物更易通過(guò)生物膜吸收,故該藥物小腸吸收良好的主要原因還是因?yàn)樾∧c的有效吸收面積大。腸蠕動(dòng)加快一般不利于藥物的充分吸收。 11、【正確答案】 A 【答案解析】 影響藥物溶出速率的因素 1)溶出的有效表面積:影響藥物溶出的有效表面積的因素包括:藥物粒子大小、潤(rùn)濕、溶出介質(zhì)體積、溶出介質(zhì)黏度、擴(kuò)散層厚度。 2)藥物的溶解度:影響藥物溶解度的因素包括:多晶型、表面活性劑、pH與pKa、形成復(fù)合物、溶劑化物。 12、【正確答案】 D 【答案解析】 血流具有組織灌流和運(yùn)送物質(zhì)的雙重作用,當(dāng)藥物的透膜速率小于血流灌注速率時(shí),透膜是吸收的限速過(guò)程;而當(dāng)透膜速率大于血流速率時(shí),血流是吸收的限速過(guò)程。高脂溶性藥物和膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收通常屬于血流限速過(guò)程。 通常藥物在消化道中的吸收主要通過(guò)毛細(xì)血管向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn),淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)幾乎可忽略,但它對(duì)大分子藥物的吸收起著重要作用。經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不經(jīng)過(guò)肝臟,不受肝首過(guò)作用的影響。脂肪能加速淋巴液流動(dòng),使藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)量增加。 13、【正確答案】 C 【答案解析】 藥物與吸收部位的接觸時(shí)間越長(zhǎng),藥物的吸收越好,從十二指腸、空腸到回腸,內(nèi)容物通過(guò)的速度依次減慢。 14、【正確答案】 B 【答案解析】 若飯后服用,胃空速率減慢,維生素B2連續(xù)、緩慢地通過(guò)十二指腸吸收部位,主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和,藥物吸收增多。 而其余選項(xiàng)的藥物,食物都可以減緩或減少其吸收。 15、【正確答案】 C 【答案解析】 影響胃排空速率的因素包括:①食物的理化性質(zhì);②藥物的影響;③食物的組成;④胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓;⑤其他因素:右側(cè)臥比左側(cè)臥胃排空快,精神因素等。其中后三類屬生理因素范疇,而藥物的理化性質(zhì)雖然可能影響胃空速率,但其不屬于生理因素的范疇。 16、【正確答案】 A 【答案解析】 大多數(shù)藥物以被動(dòng)擴(kuò)散的方式通過(guò)生物膜。 17、【正確答案】 D 【答案解析】 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng),從生物膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。促進(jìn)擴(kuò)散是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程。因此答案選D。 18、【正確答案】 E 【答案解析】 旋光度反應(yīng)藥物光學(xué)異構(gòu)性,一般對(duì)藥物的吸收無(wú)影響。AB項(xiàng)屬于生理因素,C項(xiàng)為物理化學(xué)因素,D項(xiàng)為劑型因素。 19、【正確答案】 D 【答案解析】 大多數(shù)藥物以被動(dòng)擴(kuò)散的方式通過(guò)生物膜。 20、【正確答案】 A 【答案解析】 結(jié)腸段藥物降解酶較少,活性較低,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位。 生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)相關(guān)試題練習(xí),上述內(nèi)容作了歸納整理。想在初級(jí)藥士考試中有好的成績(jī),多學(xué)多掌握知識(shí)點(diǎn)最重要。 20年來(lái),我們只做醫(yī)考培訓(xùn),所以我們做到了醫(yī)考培訓(xùn)合格率最高的神話!醫(yī)學(xué)考試合格率低,怎么才能一考呢?技巧熱線:400-6286615 你想知道一考的秘籍嗎?加QQ群號(hào),即可提前獲取最新必考知識(shí)點(diǎn),說(shuō)不定有考試原題哦: 衛(wèi)生資格考試QQ交流群:535258470 掃描下方二維碼,海量免費(fèi)試題等你來(lái)做!