在初級(jí)藥士考試當(dāng)中，所波及到的科目很多，不同科目知識(shí)點(diǎn)肯定是不一樣的。藥物分析學(xué)是很重要的一個(gè)方面，為幫助考生理解知識(shí)點(diǎn)，配合試題練習(xí)則是必不可少的，博傲教育小編整理試題內(nèi)容如下：

　　一、A1

　　1、相對(duì)于單方制劑，復(fù)方制劑分析中需要消除的干擾項(xiàng)是

　　A、輔料

　　B、雜質(zhì)

　　C、共存藥物

　　D、分析溶劑

　　E、含量限度

　　2、制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選色譜法，使用頻率最高的是

　　A、HPLC法

　　B、UV法

　　C、TLC法

　　D、IR法

　　E、GC法

　　3、體內(nèi)藥物分析中，下列哪個(gè)方法正在并將繼續(xù)占據(jù)主導(dǎo)地位

　　A、紫外分光光度法

　　B、熒光分光光度法

　　C、氣相色譜法

　　D、高效液相色譜法

　　E、免疫法

　　4、可用茚三酮反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物為

　　A、阿司匹林

　　B、苯巴比妥

　　C、異煙肼

　　D、慶大霉素

　　E、阿托品

　　5、縮寫為HPLC的分析方法是

　　A、紅外分光光度法

　　B、核磁共振法

　　C、高效液相色譜法

　　D、紫外分光光度法

　　E、質(zhì)譜法

　　6、含芳伯氨基藥物的鑒別反應(yīng)是

　　A、與硝酸銀反應(yīng)

　　B、重氮化偶合反應(yīng)

　　C、與三氯化鐵反應(yīng)

　　D、銅吡啶反應(yīng)

　　E、Vitali反應(yīng)

　　7、藥品檢驗(yàn)時(shí)，有100件藥品，應(yīng)取樣的量為

　　A、10

　　B、11

　　C、12

　　D、50

　　E、100

　　8、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是

　　A、鑒別-檢查-寫出報(bào)告

　　B、鑒別-檢查-含量測(cè)定-寫出報(bào)告

　　C、檢查-含量測(cè)定-寫出報(bào)告

　　D、取樣-檢查-含量測(cè)定-寫出報(bào)告

　　E、取樣-檢驗(yàn)-留樣-寫出報(bào)告

　　9、中間精密度是指

　　A、在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，同一時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度

　　B、在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度

　　C、在同一實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由一個(gè)分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度

　　D、在不同實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由一個(gè)分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度

　　E、在不同實(shí)驗(yàn)室，同一時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度

　　10、回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的

　　A、精密度

　　B、準(zhǔn)確度

　　C、檢測(cè)限

　　D、定量限

　　E、線性與范圍

　　11、原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮

　　A、精密度

　　B、準(zhǔn)確度

　　C、檢測(cè)限

　　D、專屬性

　　E、線性與范圍

　　12、達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測(cè)試方法使用的高低濃度或量的區(qū)間是

　　A、耐用性

　　B、專屬性

　　C、檢測(cè)限

　　D、范圍

　　E、定量限

　　13、關(guān)于測(cè)定方法專屬性的描述正確的是

　　A、能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物特性的方法

　　B、能定量測(cè)出被測(cè)物的最低量

　　C、能測(cè)定被測(cè)物的濃度范圍

　　D、重復(fù)進(jìn)樣測(cè)定偏差最小的情況

　　E、反復(fù)測(cè)定數(shù)據(jù)最為穩(wěn)定的情況

　　14、原料藥和制劑含量測(cè)定的范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的

　　A、50%～100%

　　B、60%～90%

　　C、70%～100%

　　D、80%～100%

　　E、90%～100%

　　15、在藥物檢測(cè)中，表示準(zhǔn)確度的指標(biāo)是

　　A、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差

　　B、定量限

　　C、檢測(cè)限

　　D、百分回收率

　　E、標(biāo)示量百分含量

　　16、片劑在0.3g或者0.3g以上的片劑的重量差異限度為

　　A、±7.5%

　　B、±5.0%

　　C、5.0%

　　D、±7.0%

　　E、±0.5%

　　17、凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查

　　A、崩解時(shí)限

　　B、重(裝)量差異

　　C、溶出度

　　D、主藥含量

　　E、釋放度

　　18、注射劑的一般檢查不包括

　　A、注射液的裝量差異

　　B、注射液的澄明度檢查

　　C、注射液的無菌檢查

　　D、熱原檢查

　　E、注射液中防腐劑使用量的檢查

　　19、顆粒劑的質(zhì)檢項(xiàng)目不包括

　　A、外觀粒度、色澤

　　B、裝量差異檢查

　　C、干燥失重

　　D、是否真空包裝

　　E、溶化性檢查

　　20、按中國(guó)藥典規(guī)定需要進(jìn)行粒度檢查的制劑是

　　A、酊劑

　　B、栓劑

　　C、溶液劑

　　D、顆粒劑

　　E、片劑

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 C

　　【答案解析】 復(fù)方制劑分析方法比原料藥、單方制劑的分析更為復(fù)雜，不僅附加成分或輔料有可能干擾測(cè)定，各有效成分之間亦會(huì)相互干擾。本題易錯(cuò)選A，輔料對(duì)復(fù)方制劑與單方制劑分析都可能存在干擾，但本題有一個(gè)前提是“相對(duì)于單方制劑”，也就是本題要求選復(fù)方制劑特有的干擾項(xiàng)。故選C?？荚嚂r(shí)，注意類似問題，需要認(rèn)真審題。

　　【該題針對(duì)“復(fù)方制劑分析”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　2、【正確答案】 A

　　【答案解析】 高效液相法為色譜法中最常用的方法。

　　【該題針對(duì)“含量測(cè)定方法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　3、【正確答案】 D

　　【答案解析】 生物樣品中藥物及其代謝物成分復(fù)雜，含量低，宜選用高靈敏度和高專屬性的高效液相色譜法進(jìn)行分析。

　　【該題針對(duì)“含量測(cè)定方法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　4、【正確答案】 D

　　【答案解析】 茚三酮呈色反應(yīng)，適用于具有脂肪氨基或α-氨基酸結(jié)構(gòu)藥物的鑒別。慶大霉素為氨基苷結(jié)構(gòu)，可與茚三酮縮合成藍(lán)色化合物。

　　【該題針對(duì)“鑒別方法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　5、【正確答案】 C

　　【答案解析】 A.紅外分光光度法——IR

　　B.核磁共振法——MRI

　　C.高效液相色譜法——HPLC

　　D.紫外分光光度法——UV

　　E.質(zhì)譜法——MS

　　【該題針對(duì)“鑒別方法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　6、【正確答案】 B

　　【答案解析】 重氮化-偶合顯色反應(yīng)，適用于具有芳伯氨基或水解后產(chǎn)生芳伯氨基藥物的鑒別。

　　【該題針對(duì)“鑒別方法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　7、【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的任務(wù)和一般程序”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　8、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品檢驗(yàn)程序一般為取樣、檢驗(yàn)、留樣、寫出檢驗(yàn)報(bào)告。

　　【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的任務(wù)和一般程序”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　9、【正確答案】 B

　　【答案解析】 本題考查中間精密度的定義。

　　【該題針對(duì)“藥物分析方法的要求”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　10、【正確答案】 B

　　【答案解析】 本題考點(diǎn)是藥品檢測(cè)方法的要求。準(zhǔn)確度以回收率表示。

　　【該題針對(duì)“藥物分析方法的要求”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　11、【正確答案】 C

　　【答案解析】 定量測(cè)定，樣品的含量相對(duì)高，不需要考察檢測(cè)限。

　　【該題針對(duì)“藥物分析方法的要求”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　12、【正確答案】 D

　　【答案解析】 范圍是指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測(cè)試方法適用的高低濃度或量的區(qū)間。

　　【該題針對(duì)“藥物分析方法的要求”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　13、【正確答案】 A

　　【答案解析】 專屬性是指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下，采用的方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的特性，能反映分析方法在有共存物時(shí)對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力;用于復(fù)雜樣品分析時(shí)相互干擾程度的度量。

　　【該題針對(duì)“藥物分析方法的要求”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　14、【正確答案】 D

　　【答案解析】 原料藥和制劑含量測(cè)定的范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的80%～100%或更寬;制劑含量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的70%～130%，溶出度或釋放度中的溶出量，范圍應(yīng)為限度的±20%;雜質(zhì)測(cè)定時(shí)，范圍應(yīng)根據(jù)初步實(shí)測(cè)結(jié)果，擬訂出規(guī)定限度的±20%。

　　【該題針對(duì)“藥物分析方法的要求”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　15、【正確答案】 D

　　【答案解析】 準(zhǔn)確度是指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以回收率表示。

　　【該題針對(duì)“藥物分析方法的要求”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　16、【正確答案】 B

　　【答案解析】 中國(guó)藥典規(guī)定片劑在0.3g或者0.3g以上的片劑的重量差異限度為±5.0%。

　　【該題針對(duì)“藥物制劑通則檢查”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　17、【正確答案】 B

　　【答案解析】 此考點(diǎn)為藥品檢測(cè)方法要求。

　　【該題針對(duì)“藥物制劑通則檢查”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　18、【正確答案】 E

　　【答案解析】 此考點(diǎn)為注射劑的一般檢查項(xiàng)目。

　　【該題針對(duì)“藥物制劑通則檢查”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　19、【正確答案】 D

　　【答案解析】 中國(guó)藥典規(guī)定顆粒劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目。除另有規(guī)定外，應(yīng)檢查粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量。

　　【該題針對(duì)“藥物制劑通則檢查”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　20、【正確答案】 D

　　【答案解析】 顆粒劑除另有規(guī)定外，應(yīng)檢查粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量。

　　【該題針對(duì)“藥物制劑通則檢查”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　初級(jí)藥士考試藥物分析相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，上述內(nèi)容作了整理。有意向參加考試的朋友，一定要利用好試題，多掌握相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)最重要。