初級(jí)藥師考試屬于衛(wèi)生資格類考試，想要在考試中取得好成績，對于章節(jié)的知識(shí)點(diǎn)就必須掌握。醫(yī)院藥事管理是考試科目之一，波及的知識(shí)點(diǎn)極多，博傲教育小編整理章節(jié)試題練習(xí)，希望能幫助考生理解掌握知識(shí)點(diǎn)。

　　一、A1

　　1、下列藥品中要求必須有兩人以上同時(shí)在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的不包括

　　A、放射性藥品

　　B、第一類精神藥品

　　C、毒性藥品

　　D、注射藥品

　　E、麻醉藥品

　　2、藥品出庫須遵循的原則不包括

　　A、先產(chǎn)先出

　　B、近期先出

　　C、先進(jìn)先出

　　D、易變先出

　　E、即退先出

　　3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品的藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存

　　A、三年

　　B、兩年

　　C、超過藥品有效期三年

　　D、超過藥品有效期一年，但不得少于兩年

　　E、超過藥品有效期一年，但不得少于三年

　　4、藥品出庫須遵循的原則不包括

　　A、先產(chǎn)先出

　　B、近期先出

　　C、先進(jìn)先出

　　D、后入先出

　　E、易變先出

　　5、以下關(guān)于藥品的儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是

　　A、一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放

　　B、處方藥和非處方藥分開存放

　　C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放

　　D、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放

　　E、對儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故

　　6、下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液制品供應(yīng)管理的說法中，錯(cuò)誤的是

　　A、根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃，并儲(chǔ)備一定數(shù)量的血液

　　B、必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)

　　C、制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收

　　D、將血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在相同溫控要求的冰箱內(nèi)

　　E、血液制品發(fā)出后一律不得退回

　　7、以下關(guān)于血液制品的說法錯(cuò)誤的是

　　A、制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收

　　B、血液制品發(fā)出后可退回

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃

　　D、血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)

　　E、將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)

　　8、以下屬于新藥的

　　A、未上市的藥品

　　B、在中國境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣的藥品

　　C、已上市改變給藥途徑的藥品

　　D、正在研發(fā)的藥品

　　E、已上市增加劑量的藥品

　　9、納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品符合的原則不包括

　　A、臨床非必需

　　B、安全有效

　　C、價(jià)格合理

　　D、使用方便

　　E、市場能夠保證供應(yīng)

　　10、不屬于新藥審批的是

　　A、我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品

　　B、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　C、已上市的藥品，改變給藥途徑的

　　D、已上市的藥品，增加新適應(yīng)證的

　　E、已上市的藥品，改變劑型的

　　11、我國國家基本藥物的遴選原則不包括

　　A、臨床必需

　　B、安全有效

　　C、價(jià)格低廉

　　D、使用方便

　　E、中西藥并重

　　12、國家基本藥物調(diào)整的周期是

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　E、5年

　　13、非處方藥的英文縮寫為

　　A、OTC

　　B、OCT

　　C、CTD

　　D、DOT

　　E、0DT

　　14、我國藥品分類管理制度將藥品分為

　　A、處方藥與非處方藥

　　B、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥

　　C、新藥與上市藥品

　　D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品

　　E、中藥與化學(xué)藥品

　　15、可以從事采購、調(diào)劑活動(dòng)的科室是

　　A、腫瘤科

　　B、急診科

　　C、急救外科

　　D、核醫(yī)學(xué)科

　　E、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)

　　16、關(guān)于藥品招標(biāo)采購的敘述，不正確的是

　　A、對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購

　　B、對國家實(shí)行特殊管理的藥品，均實(shí)行集中招標(biāo)采購

　　C、對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購

　　D、集中議價(jià)采購不能單獨(dú)使用，只能作為集中招標(biāo)采購的補(bǔ)充

　　E、集中議價(jià)采購和集中招標(biāo)采購相比，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級(jí)要求都基本相同

　　17、以下對于藥品招標(biāo)采購的敘述錯(cuò)誤的

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則

　　C、對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購

　　D、對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實(shí)行集中招標(biāo)采購

　　E、對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購

　　18、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包括

　　A、質(zhì)量第一原則

　　B、合法性原則

　　C、經(jīng)濟(jì)性原則

　　D、保障性原則

　　E、有效性原則

　　19、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

　　A、1日極量

　　B、2日劑量

　　C、2日極量

　　D、3日劑量

　　E、3日極量

　　20、醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯(cuò)誤的是

　　A、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行

　　B、醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過1日劑量

　　C、未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)負(fù)炮制品

　　D、處方應(yīng)保存2年備查

　　E、建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品驗(yàn)收應(yīng)明確負(fù)責(zé)及從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收的組織和人員，對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時(shí)在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝。

　　2、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號(hào)發(fā)藥的原則，出庫時(shí)憑出庫憑證出庫，在出庫時(shí)按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時(shí)進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。

　　3、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)按驗(yàn)收內(nèi)容逐一如實(shí)記錄，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　4、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號(hào)發(fā)藥的原則，出庫時(shí)憑出庫憑證出庫，在出庫時(shí)按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時(shí)進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。

　　5、【正確答案】 C

　　【答案解析】 藥品儲(chǔ)存管理要堅(jiān)持藥品分類儲(chǔ)存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放，處方藥和非處方藥分開存放，外用藥品與內(nèi)用藥品分開存放，合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放等，對儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，以便提高藥品儲(chǔ)存的工作效率，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故。

　　6、【正確答案】 D

　　【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃，并儲(chǔ)備一定數(shù)量的血液，確保臨床醫(yī)療用血，血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)，并索取檢驗(yàn)合格書，制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收，認(rèn)真核對生產(chǎn)廠商、地址、批準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等，并建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄，將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)。輸血科須根據(jù)臨床用血申請，按有關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行嚴(yán)格的輸血檢驗(yàn)、試驗(yàn)等工作，血液制品發(fā)出后一律不得退回。血液制品需進(jìn)行定期檢查和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)庫存不足或短缺應(yīng)及時(shí)向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，并經(jīng)有關(guān)程序制定用血計(jì)劃，及時(shí)購血。

　　7、【正確答案】 B

　　【答案解析】 血液制品發(fā)出后一律不得退回。

　　8、【正確答案】 C

　　【答案解析】 新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

　　9、【正確答案】 A

　　【答案解析】 納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品，是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種或者進(jìn)口藥品，并符合“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)”的原則。

　　10、【正確答案】 B

　　【答案解析】 新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

　　11、【正確答案】 C

　　【答案解析】 我國國家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。

　　12、【正確答案】 C

　　【答案解析】 國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次。

　　13、【正確答案】 A

　　【答案解析】 非處方藥英文縮寫為OTC。

　　14、【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進(jìn)行管理，是當(dāng)前國際上通行的一項(xiàng)藥品管理制度。

　　15、【正確答案】 D

　　【答案解析】 注意本題不選E，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)只是審核部門，并不是具體的采購、調(diào)劑部門。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批準(zhǔn)，除核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。

　　16、【正確答案】 B

　　【答案解析】 對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。

　　17、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品招標(biāo)采購：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理，按不同特點(diǎn)，分為藥品集中招標(biāo)采購和集中議價(jià)采購。醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則。對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購。對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購。。其中，集中議價(jià)采購只是針對在集中招標(biāo)采購中未能成交的藥品品種進(jìn)行，不能單獨(dú)使用，只能作為補(bǔ)充。和集中招標(biāo)采購相比，兩者只是報(bào)價(jià)要求不同，評價(jià)品種范圍不同，評價(jià)方法不同，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級(jí)要求都基本相同。藥學(xué)部門要根據(jù)藥品采購法律法規(guī)要求，制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定 要求的，不得購進(jìn)和使用。

　　18、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則。

　　19、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行;②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量;③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品;④處方應(yīng)保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。

　　20、【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行;②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量;③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品;④處方應(yīng)保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。

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