1、【1-4】

　　A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.15日常用量

　　D.7日常用量

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　<1> 、哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^

　　<2> 、為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/p>

　　<3> 、為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

　　<4> 、為門診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

　　2、【1-3】

　　A.清斗并記錄

　　B.專柜或者專區(qū)存放

　　C.另設專斗存放

　　D.審核藥品合法性

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)

　　<1> 、不同批號的飲片裝斗前應

　　<2> 、采購首營品種應

　　<3> 、對拆零藥品應

　　3、【1-3】

　　A.5cm

　　B.10cm

　　C.15cm

　　D.30cm

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　<1> 、垛與垛之間間距不小于

　　<2> 、垛與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設備及管道等設施間距不小于

　　<3> 、垛與地面間距不小于

　　4、【1-3】

　　A.6個月

　　B.半年

　　C.1年

　　D.2年

　　依照《疫苗流通和預防接種管理條例》的規(guī)定

　　<1> 、疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，索取的證明文件應保存至超過疫苗有效期幾年備查

　　<2> 、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)藥品管理法和國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期幾年備查

　　<3> 、疾病預防控制機構應當根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、分發(fā)、供應記錄，并保存至超過疫苗有效期幾年備查

　　5、【1-6】

　　A.【適應癥】

　　B.【禁忌】

　　C.【貯藏】

　　D.【注意事項】

　　<1> 、列出處方中含有可能嚴重不良反應的成分或輔料的是

　　<2> 、列出用藥過程中需定期檢查血象、肝腎功能的是

　　<3> 、列出該藥品不能應用的人群、疾病等情況的是

　　<4> 、該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應列在

　　<5> 、非處方藥應列出該藥品不能應用的各種情況

　　<6> 、如果藥品應置陰涼處(不超過20℃)應列在

　　6、【1-3】

　　A.第一類醫(yī)療器械

　　B.第二類醫(yī)療器械

　　C.第三類醫(yī)療器械

　　D.特殊用途醫(yī)療器械

　　<1> 、聽診器屬于

　　<2> 、血壓計屬于

　　<3> 、心臟起搏器屬于

　　1、

　　<1>、【正確答案】 C

　　【答案解析】哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

　　<2>、【正確答案】 A

　　【答案解析】為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

　　<3>、【正確答案】 D

　　【答案解析】為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

　　<4>、【正確答案】 B

　　【答案解析】為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

　　2、

　　<1>、【正確答案】 A

　　【答案解析】中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字;裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗;應當定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì);不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄。

　　<2>、【正確答案】 D

　　【答案解析】采購首營品種應當審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件并予以審核，審核無誤的方可采購。

　　<3>、【正確答案】 B

　　【答案解析】拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。

　　3、

　　<1>、【正確答案】 A

　　<2>、【正確答案】 D

　　<3>、【正確答案】 B

　　【答案解析】藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米;

　　記憶技巧：垛間5，地間10，物間30(物間指的是與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設備及管道等設施的距離)

　　4、

　　<1>、【正確答案】 D

　　【答案解析】第十七條　疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供由藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業(yè)印章;疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的，還應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業(yè)印章。

　　疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取前款規(guī)定的證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查。

　　<2>、【正確答案】 D

　　【答案解析】第十八條　疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應當依照藥品管理法和國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查。

　　疾病預防控制機構應當依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、分發(fā)、供應記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查。

　　<3>、【正確答案】 D

　　【答案解析】第十八條　疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應當依照藥品管理法和國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查。

　　疾病預防控制機構應當依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、分發(fā)、供應記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查。

　　5、

　　<1>、【正確答案】 D

　　【答案解析】【注意事項】處方中如含有可能引起嚴重不良反應的成份或輔料，應在該項下列出。

　　<2>、【正確答案】 D

　　【答案解析】【注意事項】列出使用時必須注意的問題，包括需要慎用的情況(如肝、，腎功能的問題)，影響藥物療效的因素(如食物、煙、酒)，用藥過程中需觀察的情況(如過敏反應，定期檢查血象、肝功能、腎功能)及用藥對于臨床檢驗的影響等。

　　<3>、【正確答案】 B

　　【答案解析】【禁忌】應列出該藥品不能應用的各種情況，如禁止應用該藥品的人群或疾病等情況。國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的該藥品禁忌內(nèi)容不得刪減。【禁忌】內(nèi)容應采用加重字體印刷。

　　<4>、【正確答案】 A

　　【答案解析】【適應癥】應當根據(jù)該藥品的用途，采用準確的表述方式，明確用于預防、治療、診斷、緩解或者輔助治療某種疾病(狀態(tài))或者癥狀。

　　<5>、【正確答案】 B

　　【答案解析】【禁忌】預防用生物制品列出禁止使用或者暫緩使用該制品的各種情況。

　　<6>、【正確答案】 C

　　【答案解析】【貯藏】 應與國家批準的該品種藥品標準〔貯藏〕項下的內(nèi)容一致。需要注明具體溫度的，應按《中國藥典》中的要求進行標注。如：置陰涼處(不超過20℃)。有特殊要求的應注明相應溫度。生物制品應當同時注明制品保存和運輸?shù)沫h(huán)境條件，特別應明確具體溫度。

　　6、

　　<1>、【正確答案】 A

　　【答案解析】第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如外科用手術器械(刀、剪、鉗、鑷夾、針、鉤)、聽診器(無電能)、反光鏡、反光燈、醫(yī)用放大鏡、(中醫(yī)用)刮痧板、橡皮膏、透氣膠帶、手術衣、手術帽、檢査手套、集液袋等。

　　第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、手術顯微鏡、(中醫(yī)用)針灸針、助聽器、皮膚縫合釘、避孕套、避孕帽、無菌醫(yī)用手套、睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件、超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件等。

　　第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如心臟起搏器、體外反搏裝置、血管內(nèi)窺鏡、超聲腫瘤聚焦刀、高頻電刀、微波手術刀、醫(yī)用磁共振成像設備、鈷60治療機、正電子發(fā)射斷層掃描裝置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管內(nèi)導管、一次性使用輸液器、輸血器等。

　　<2>、【正確答案】 B

　　<3>、【正確答案】 C

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