[1～3]

　　A.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負責(zé)

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責(zé)

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

　　D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

　　E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責(zé)

　　1.生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由

　　2.生產(chǎn)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由

　　3.生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由

　　[4～6]

　　A.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負責(zé)

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責(zé)

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

　　D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

　　E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責(zé)

　　4.生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由

　　5.生產(chǎn)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由

　　6.生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由

　　[7～9]

　　A.GLP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　E.GAP

　　7.為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規(guī)范，英文縮寫是

　　8.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

　　9.藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

　　答案：1—5CDACC 6—9DACD

　　我們能押中考題，當(dāng)然知道考什么!課程咨詢熱線：400-6286615

　　我們連續(xù)三年押中30道以上的原題，掃描下面的微信二維碼可加QQ群，即可提前獲取最新必考知識點，說不定有考試原題哦：

　　QQ群：291876905、272563230、375711639

　　掃一掃二維碼直接加QQ學(xué)習(xí)群 掃描下方金題APP二維碼，注冊登錄即可免費做題！