配伍選擇題 1、A.救死扶傷,不辱使命 B.尊重患者,一視同仁 C.尊重同仁,密切協(xié)作 D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽 根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》 <1> 、執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險時,應(yīng)當(dāng)提供必要的救助措施,體現(xiàn)了 <2> 、執(zhí)業(yè)藥師對待患者不得有任何歧視性行為,體現(xiàn)了 <3> 、同業(yè)互助,公平競爭,體現(xiàn)了 2、A.中國食品藥品檢定研究院 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心 D.國家食品藥品監(jiān)督管理局審核查驗中心 <1> 、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理的機構(gòu)是 <2> 、加掛“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”牌子的機構(gòu)是 <3> 、負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機構(gòu)是 3、A.公安部 B.監(jiān)察部 C.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會 D.人力資源和社會保障部 <1> 、制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的部門是 <2> 、負(fù)責(zé)醫(yī)療機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度相關(guān)的管理工作的部門是 4、A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品批發(fā)企業(yè) C.醫(yī)療機構(gòu) D.藥品監(jiān)督管理部門 根據(jù)《藥品召回管理辦法》。 <1> 、作出責(zé)令召回決定的是 <2> 、作出主動召回決定的是 5、A.I 期臨床試驗 B.Ⅱ 期臨床試驗 C.Ⅲ 期臨床試驗 D.Ⅳ 期臨床試驗 <1> 、病例數(shù)不得少于2000例的藥物臨床試驗為 <2> 、初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的是 <3> 、進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的是 <4> 、觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是 6、A.處方藥信息 B.醫(yī)療器械信息 C.醫(yī)療機構(gòu)制劑 D.非處方藥信息 <1> 、提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布 <2> 、提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布 7、A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 <1> 、藥品批發(fā)企業(yè)建立的藥品采購、驗收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、銷后退回和購進(jìn)退出、運輸、儲運溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存 <2> 、藥品批發(fā)企業(yè)委托運輸藥品的記錄應(yīng)當(dāng)至少保存 <3> 、《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為 8、A. 堅持以人為本、為人類健康服務(wù) B. 自主創(chuàng)新、重點跨越、支撐發(fā)展、引領(lǐng)未來 C. 繼承與創(chuàng)新并重、中醫(yī)中藥協(xié)調(diào)發(fā)展、現(xiàn)代化與國際化相互促進(jìn)、多學(xué)科結(jié)合 D. 繼承、創(chuàng)新、現(xiàn)代化、國際化 <1> 、中藥創(chuàng)新體系建設(shè)的根本宗旨是 <2> 、中藥創(chuàng)新體系建設(shè)新時期科技工作方針 <3> 、中藥創(chuàng)新體系建設(shè)的基本原則 <4> 、中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的基本任務(wù)是 9、A.立即停止銷售 B.組織接種單位銷毀 C.依法查封、扣押 D.采取應(yīng)急處置措施 依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》的規(guī)定 <1> 、接到質(zhì)量可疑疫苗報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng) <2> 、接到質(zhì)量可疑疫苗報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng) <3> 、提交質(zhì)量可疑疫苗報告的疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng) 10、A.抽查檢驗 B.注冊檢驗 C.指定檢驗 D.復(fù)驗 <1> 、藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進(jìn)行的檢驗屬于 <2> 、結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于 <3> 、國家對新藥審批時進(jìn)行的檢驗屬于 <4> 、國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗屬于 11、A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項 B.服用藥品對于臨床檢驗的影響 C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù) D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況 <1> 、應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項下的內(nèi)容是 <2> 、應(yīng)列在【注意事項】項下的內(nèi)容是 12、A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點批發(fā)資格 B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處罰款 C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正,給予警告 D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》 <1> 、未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品的 <2> 、定點批發(fā)企業(yè)使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的 <3> 、定點批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品,且情節(jié)嚴(yán)重的 13、A.一級召回 B.二級召回 C.三級召回 D.無需召回 <1> 、使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的,應(yīng)實施 <2> 、使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的,應(yīng)實施 <3> 、使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時的或者可逆的健康危害的,應(yīng)實施 14、A.執(zhí)業(yè)藥師資格 B.大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱 C.大學(xué)本科以上學(xué)歷并且獲得執(zhí)業(yè)藥師資格 D.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 <1> 、根據(jù)GSP要求,藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人的最低資質(zhì)要求為 <2> 、根據(jù)GSP要求,藥品零售企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人的最低資質(zhì)要求為 1、 <1>、【正確答案】 A 【答案解析】執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)以維護(hù)患者和公眾身體健康和生命安全為最高行為準(zhǔn)則,樹立敬業(yè)精神,遵守職業(yè)道德,全面履行職責(zé),以自己的專業(yè)知識、技能和良知,盡心、盡職、盡責(zé)地為患者及公眾提供高質(zhì)量的藥品和藥學(xué)服務(wù)。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)以救死扶傷,實行人道主義為己任,時刻為患者著想,竭盡全力為患者解除病痛。 <2>、【正確答案】 B 【答案解析】尊重患者,平等相待:執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費者的價值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán),對待患者或消費者應(yīng)不分年齡:性別、民族、信仰、職業(yè)、地位、貧富,一視同仁。在執(zhí)業(yè)過程中,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按規(guī)定著裝,佩戴標(biāo)明其姓名和執(zhí)業(yè)藥師稱謂等內(nèi)容的胸卡,同時,《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》應(yīng)當(dāng)懸掛在所執(zhí)業(yè)的藥店或藥房中醒目、易見的地方。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)言語、舉止文明禮貌,熱心、耐心、平等對待患者,滿足患者的用藥咨詢需求,提供專業(yè)、真實、準(zhǔn)確、全面的藥學(xué)信息,不得欺騙患者,不得有任何歧視或其他不道德的行為。除非確有正當(dāng)合法的理由,執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學(xué)服務(wù)。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者隱私,對在執(zhí)業(yè)過程中知曉的患者隱私,不得無故泄漏。 <3>、【正確答案】 C 【答案解析】尊重同仁,密切協(xié)作:執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重同行,同業(yè)互助,公平競爭,共同提高執(zhí)業(yè)水平,不應(yīng)詆毀、損害其他執(zhí)業(yè)藥師的威信和聲譽;應(yīng)當(dāng)加強與醫(yī)護(hù)人員的聯(lián)系,保持良好的溝通、交流與合作,積極參與用藥方案的制訂、修訂過程,提供專業(yè)、負(fù)責(zé)的藥學(xué)支持。發(fā)生責(zé)任事故時,應(yīng)分清自己的責(zé)任,不可推諉。 2、 <1>、【正確答案】 A 【答案解析】 中國食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作。 <2>、【正確答案】 C 【答案解析】2006年6月起國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心加掛“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”牌子。 <3>、【正確答案】 B 【答案解析】國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心:按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品注冊管理有關(guān)規(guī)章,負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評。 3、 <1>、【正確答案】 D 【答案解析】人力資源和社會保障部門統(tǒng)籌建立覆蓋城鄉(xiāng)的社會保障體系。負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn);擬訂醫(yī)療保險、生育保險基金管理辦法;組織擬訂定點醫(yī)療機構(gòu)、藥店的醫(yī)療保險服務(wù)和生育保險服務(wù)管理、結(jié)算辦法及支付范圍等工作,包括制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。 <2>、【正確答案】 C 【答案解析】衛(wèi)生行政部門(原衛(wèi)生部現(xiàn)改為國家衛(wèi)生和計劃生育委員會)在職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章,依法制定有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范;負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策;負(fù)責(zé)制定中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃,制訂有關(guān)規(guī)章和政策;負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書;負(fù)責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理;負(fù)責(zé)醫(yī)療機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度相關(guān)的管理工作,參與藥品、醫(yī)療器械臨床試驗管理;負(fù)責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)藥房及藥品,醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督,指導(dǎo)與管理醫(yī)療機構(gòu)臨床合理用藥,規(guī)范處方行為。 4、 <1>、【正確答案】 D 【答案解析】藥品監(jiān)督管理部門作出責(zé)令召回決定,應(yīng)當(dāng)將責(zé)令召回通知書送達(dá)藥品生產(chǎn)企業(yè). <2>、【正確答案】 A 【答案解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對收集的信息進(jìn)行分析,對可能存在安全隱患的藥品按照本辦法第十二條、第十三條的要求進(jìn)行調(diào)查評估,發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)決定召回。 5、 <1>、【正確答案】 D 【答案解析】Ⅳ期臨床試驗:新藥上市后應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。病例數(shù)不得少于2000例。 <2>、【正確答案】 B 【答案解析】Ⅱ期臨床試驗:治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。 <3>、【正確答案】 C 【答案解析】Ⅲ期臨床試驗:治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。 <4>、 【正確答案】 A 【答案解析】Ⅰ期臨床試驗:初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)。 6、 <1>、【正確答案】 C 【答案解析】提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息。 <2>、【正確答案】 C 7、 <1>、【正確答案】 A 【答案解析】企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,做到真實、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。 <2>、【正確答案】 A 【答案解析】企業(yè)委托運輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄,實現(xiàn)運輸過程的質(zhì)量追溯。記錄至少包括發(fā)貨時間、發(fā)貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號、藥品件數(shù)、運輸方式、委托經(jīng)辦人、承運單位,采用車輛運輸?shù)倪€應(yīng)當(dāng)載明車牌號,并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復(fù)印件。記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年。 <3>、【正確答案】 A 【答案解析】《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。 8、 <1>、【正確答案】 A 【答案解析】堅持以人為本、為人類健康服務(wù)的根本宗旨,按照“自主創(chuàng)新、重點跨越、支撐發(fā)展、引領(lǐng)未來”的新時期科技工作方針 堅持“繼承與創(chuàng)新并重、中醫(yī)中藥協(xié)調(diào)發(fā)展、現(xiàn)代化與國際化相互促進(jìn)、多學(xué)科結(jié)合”的基本原則,推動中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新發(fā)展。 中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的基本任務(wù)是:“繼承、創(chuàng)新、現(xiàn)代化、國際化”。 <2>、【正確答案】 B <3>、【正確答案】 C <4>、【正確答案】 D 9、 <1>、【正確答案】 C <2>、【正確答案】 D <3>、【正確答案】 A 【答案解析】考試注意不同部門多對應(yīng)的不同處理方式。 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告,不得自行處理。接到報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施,同時向上級衛(wèi)生主管部門報告;接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。 10、 <1>、【正確答案】 C 【答案解析】指定檢驗是指國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時,必須經(jīng)過指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗,檢驗合格的,才準(zhǔn)予銷售的強制性藥品檢驗。 <2>、【正確答案】 A 【答案解析】藥品抽查檢驗分為國家和省(自治區(qū)、直轄市)兩級。國家藥品抽驗以評價抽驗為主,省級藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主。抽査檢驗結(jié)果由國家和省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量公告,國家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布。對由于藥品質(zhì)量嚴(yán)重影響用藥安全、有效的,應(yīng)當(dāng)及時發(fā)布;對藥品的評價抽驗,應(yīng)給出藥品質(zhì)量分析報告,定期在藥品質(zhì)量公告上予以發(fā)布。 <3>、【正確答案】 B 【答案解析】藥品注冊檢驗包括樣品檢驗和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。樣品檢驗是指藥品檢驗所按照申請人申報或者國家藥品監(jiān)督管理部門核定的藥品標(biāo)準(zhǔn)對樣品進(jìn)行的檢驗。 <4>、 【正確答案】 C 【答案解析】 指定檢驗 是指國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時,必須經(jīng)過指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗,檢驗合格的,才準(zhǔn)予銷售的強制性藥品檢驗。 11、 <1>、【正確答案】 C 【答案解析】 【不良反應(yīng)】應(yīng)當(dāng)實事求是地詳細(xì)列出該藥品不良反應(yīng)。并按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出。 <2>、【正確答案】 B 【答案解析】 【注意事項】列出使用時必須注意的問題,包括需要慎用的情況(如肝、腎功能的問題),影響藥物療效的因素(如食物、煙、酒),用藥過程中需觀察的情況,(如過敏反應(yīng),定期檢查血象、肝功、腎功)及用藥對于臨床檢驗的影響等。 濫用或者藥物依賴性內(nèi)容可以在該項目下列出。 12、 <1>、【正確答案】 D 【答案解析】《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條:未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。 <2>、【正確答案】 B 【答案解析】《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十九條:定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的,由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款。 <3>、【正確答案】 A 【答案解析】《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十九條:定點批發(fā)企業(yè)違反本條例的規(guī)定,有下列情形之一的,由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責(zé)令停業(yè),并處2萬元以上5萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,取消其定點批發(fā)資格: (一)未依照規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品的; (二)未保證供藥責(zé)任區(qū)域內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品的供應(yīng)的; (三)未對醫(yī)療機構(gòu)履行送貨義務(wù)的; (四)未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)貨、銷售、庫存數(shù)量以及流向的; (五)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品,或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的; (六)未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的; (七)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間違反本條例的規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品,或者因特殊情況調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品后未依照規(guī)定備案的。 13、 <1>、【正確答案】 C 【答案解析】根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,醫(yī)療器械召回分為:①一級召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的;②二級召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時的或者可逆的健康危害的;③三級召回:使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。 <2>、【正確答案】 A <3>、【正確答案】 B 14、 <1>、【正確答案】 B 【答案解析】藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人資質(zhì)要求為:大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn),熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及規(guī)范。 <2>、【正確答案】 A 【答案解析】藥品零售企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求為:執(zhí)業(yè)藥師資格;企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,負(fù)責(zé)處方審核,指導(dǎo)合理用藥。 我們能押中考題,當(dāng)然知道考什么!課程咨詢熱線:400-6286615 我們連續(xù)三年押中30道以上的原題,掃描下面的微信二維碼可加QQ群,即可提前獲取最新必考知識點,說不定有考試原題哦: QQ群:291876905、272563230、375711639 掃一掃二維碼直接加QQ學(xué)習(xí)群 掃描下方金題APP二維碼,注冊登錄即可免費做題!