1. 單劑量配方系統(tǒng)的最大優(yōu)點(diǎn)有

　　A.藥品穩(wěn)定性好

　　B.患者依從性好

　　C.能有效防止藥品浪費(fèi)

　　D.調(diào)劑人員工作環(huán)境好

　　E.便于藥師、護(hù)士及患者進(jìn)行核對(duì)，防止服錯(cuò)藥或重復(fù)用藥

　　2. 對(duì)一般藥品而言，安全貯存的環(huán)境可以是

　　A.室溫20℃

　　B.室溫25℃

　　C.室溫(10～30℃)

　　D.室溫(20～30℃)

　　E.室溫(0～30℃)

　　3. 對(duì)多數(shù)藥品而言，貯藏環(huán)境與藥品保管的關(guān)系是

　　A.在0℃以下時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利

　　B.在2℃以上時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利

　　C.在8℃以上時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利

　　D.在10℃以上時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利

　　E.在20℃以上時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利

　　4. 以下"準(zhǔn)備調(diào)配處方標(biāo)簽"事宜中，最重要的是

　　A.用法用量規(guī)范

　　B.語言通俗易懂

　　C.不能只依賴藥品說明書

　　D.依據(jù)患者情況加貼個(gè)體化用藥方法

　　E.需特殊保存條件的藥品加貼醒目標(biāo)簽

　　5. 醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用

　　A.通用名、商品名、衛(wèi)計(jì)委公布的藥品習(xí)慣名稱

　　B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱、衛(wèi)計(jì)委公布的藥品習(xí)慣名稱

　　C.通用名、商標(biāo)名、俗名

　　D.通用名、商標(biāo)名、新活性化合物的專利藥品名稱

　　E.通用名、商品名、新活性化合物的專利藥品名稱

　　6. 有關(guān)依從性的說法錯(cuò)誤的是

　　A.依從性僅限于藥物治療

　　B.患者如缺乏依從性可能會(huì)干擾臨床試驗(yàn)結(jié)果

　　C.采用緩釋或控釋制劑給藥有利于提高患者的依從性

　　D.藥師加強(qiáng)對(duì)患者的用藥指導(dǎo)可提高其依從性

　　E.依從性差的患者有可能會(huì)發(fā)生藥物中毒

　　7. 關(guān)于藥品編碼，下列說法錯(cuò)誤的是

　　A.藥品編碼是我國(guó)藥品監(jiān)督管理的一項(xiàng)基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn)化工作

　　B.建立國(guó)家藥品編碼系統(tǒng)是一項(xiàng)專業(yè)化極強(qiáng)的技術(shù)工作

　　C.國(guó)家藥品編碼只適用于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用領(lǐng)域

　　D.藥品作為特殊商品，要實(shí)現(xiàn)防止偽劣，必須遵循"單品單碼"的原則

　　E.實(shí)現(xiàn)藥品編碼可以達(dá)到藥品識(shí)別、鑒別、跟蹤、查證的目的

　　8. 調(diào)配處方時(shí)，對(duì)需要特殊條件保存(如2～10℃)的藥品應(yīng)該

　　A.加貼標(biāo)簽

　　B.分別包裝

　　C.分別發(fā)放

　　D.采用特別包裝

　　E.加貼醒目標(biāo)簽

　　9. 以下有關(guān)項(xiàng)目中，可作為藥品外觀質(zhì)量檢查的主要內(nèi)容是

　　A.藥品性狀

　　B.藥品外包裝

　　C.藥品中包裝

　　D.藥品內(nèi)包裝

　　E.藥品有效期

　　10. 《中國(guó)藥典》規(guī)定"涼暗處"除避光外，溫度不應(yīng)超過

　　A.4℃

　　B.10℃

　　C.15℃

　　D.20℃

　　E.30℃

　　1、【答案】E。解析：美國(guó)從20世紀(jì)60年代起就開始采用這種方法。所謂UDDS，就是調(diào)劑人員把患者所需服用的各種藥品固體制劑(如片劑、膠囊劑等)，按一次劑量借助分包機(jī)將鋁箔或塑料袋加熱密封后單獨(dú)包裝。上面標(biāo)有藥名、劑量、劑型、適應(yīng)證、用量、注意事項(xiàng)等，便于藥師、護(hù)士及患者自己進(jìn)行核對(duì)，避免了過去發(fā)給患者散片無法識(shí)別、無法 核對(duì)的缺點(diǎn)，方便患者服用，防止服錯(cuò)藥或重復(fù)服藥，重新包裝也提高了制劑的穩(wěn)定性，減少浪費(fèi)，保證藥品使用的正確性、安全性和經(jīng)濟(jì)性。

　　2、【答案】C。解析：藥品貯存常溫為:10~30℃

　　3、【答案】B。

　　4、【答案】D。解析：準(zhǔn)備調(diào)配處方標(biāo)簽"事宜中，最重要的是依據(jù)患者情況加貼個(gè)體化用藥方法。

　　5、【答案】B。解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，醫(yī)師可以使用由衛(wèi)計(jì)委公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。

　　6、【答案】A。解析：當(dāng)患者能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從醫(yī)護(hù)人員和藥師對(duì)其健康方面的指導(dǎo)時(shí)，就認(rèn)為這一患者具有依從性;反之則為不依從。依從性并不限于藥物治療，還包括對(duì)飲食、吸煙、運(yùn)動(dòng)及家庭生活等多個(gè)方面的指導(dǎo)的順從。

　　7、【答案】C。解析：2001年6月，國(guó)務(wù)院指示"藥品包裝要增加條形碼"。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)此十分重視，立即成立國(guó)家藥品編碼編制工作領(lǐng)導(dǎo)小組和國(guó)家藥品編碼辦公室。

　　8、【答案】E。解析：對(duì)需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽，以提示患者注意，如2～10℃冷處保存。

　　9、【答案】A。解析：藥品的外觀質(zhì)量檢查是通過人的視覺、觸覺、聽覺、嗅覺等感官試驗(yàn)，對(duì)藥品的外觀、性狀進(jìn)行檢查。外觀檢查最基本的技術(shù)依據(jù)是比較法，這是建立在合格藥品與不合格藥品對(duì)照比較基礎(chǔ)上的一種方法，藥學(xué)人員應(yīng)了解、熟悉各種合格產(chǎn)品的外觀、性狀，掌握藥品外觀的基本特性。檢查時(shí)將包裝容器打開，對(duì)藥品的劑型、顏色、味道、氣味、形態(tài)、重量、粒度等情況進(jìn)行重點(diǎn)檢查。

　　10、【答案】D。解析："涼暗處"是指遮光并且溫度不超過20℃。

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