1. 藥物的消除速度主要決定

　　A.最大效應(yīng)

　　B.不良反應(yīng)的大小

　　C.作用持續(xù)時(shí)間

　　D.起效的快慢

　　E.劑量大小

　　2. 某些高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類等，在體內(nèi)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.促進(jìn)擴(kuò)散

　　E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　3. 易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是

　　A.要消耗能量

　　B.順電位梯度

　　C.逆濃度梯度

　　D.需要膜蛋白介導(dǎo)

　　E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子

　　4. 可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是

　　A.腹腔注射

　　B.靜脈注射

　　C.皮下注射

　　D.鞘內(nèi)注射

　　E.肺部給藥

　　5. 藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

　　A.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡

　　B.無競(jìng)爭(zhēng)

　　C.無飽和性

　　D.結(jié)合率取決于血液pH

　　E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散

　　6. 關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

　　A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

　　B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

　　C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

　　D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高

　　E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄

　　7. 體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程是

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.轉(zhuǎn)化

　　8. 腎小管分泌的過程是

　　A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.促進(jìn)擴(kuò)散

　　D.胞飲作用

　　E.吞噬作用

　　9. 有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是

　　A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)

　　B.藥物的療效取決于其游離型濃度

　　C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大

　　D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫

　　E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象

　　10. 對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是

　　A.流動(dòng)性

　　B.半透性

　　C.無選擇性

　　D.不對(duì)稱性

　　E.不穩(wěn)定性

　　1、【答案】C。解析：藥物的消除速度主要決定作用持續(xù)時(shí)間。

　　2、【答案】E。解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程，與生物膜流動(dòng)性特征有關(guān)。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可分為胞飲和吞噬作用，高分子物質(zhì)在體內(nèi)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式就是膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　3、【答案】D。解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)為：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量;③主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可以出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可以與結(jié)構(gòu)類似物發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象;⑤受到代謝抑制劑的影響;⑥具有結(jié)構(gòu)特異性;⑦具有部位特異性。促進(jìn)擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指物質(zhì)通過膜上的特殊蛋白質(zhì)(包括載體、通道)的介導(dǎo)，順電化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程，需要載體，不需要消耗能量，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有兩種：①經(jīng)載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散;②經(jīng)通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。吞噬是指通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將大分子或顆粒狀藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，不需要能量。

　　4、【答案】D。解析：可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是鞘內(nèi)注射。

　　5、【答案】A。解析：結(jié)合型血漿蛋白會(huì)使得藥理活性暫時(shí)消失，毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用;分子變大，暫時(shí)“儲(chǔ)存”于血液中，可作為藥物貯庫;結(jié)和是可逆的，處于動(dòng)態(tài)平衡，結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡，具有一定的飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性;特異性低，有競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象;當(dāng)血藥濃度過高，血漿蛋白結(jié)合達(dá)到飽和時(shí)，游離型藥物會(huì)突然增多，可致使藥效增強(qiáng)甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)。

　　6、【答案】C。解析：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，代謝也稱為生物轉(zhuǎn)化，參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系，代謝產(chǎn)物比原藥物的極性大、水溶性增加，代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄，藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高。

　　7、【答案】D。解析：吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入到血液循環(huán)的過程;分布是指藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程;代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，代謝也稱為生物轉(zhuǎn)化;排泄是指體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程;消除包括代謝和排泄過程;蓄積是指當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí)，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)。

　　8、【答案】B。解析：腎小管分泌的過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制。

　　9、【答案】C。解析：影響分布的因素包括：①體內(nèi)循環(huán)與血管透過性;②藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，藥物的療效取決于其游離型濃度，只有游離型藥物才有藥理活性，蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫，蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象;③藥物的理化性質(zhì);④藥物與組織的親和力;⑤微粒給藥系統(tǒng)，給藥時(shí)間不會(huì)影響藥物的分布。

　　10、【答案】C。解析：本題考查生物膜的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。生物膜的結(jié)構(gòu)為液晶流動(dòng)鑲嵌模型，其脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)具有一定的流動(dòng)性;膜的蛋白質(zhì)、脂類及糖類分布不對(duì)稱，因此其結(jié)構(gòu)不對(duì)稱;脂溶性藥物易透過，小分子水溶性物質(zhì)可經(jīng)含水性小孔透過，故生物膜具有一定的通透性和選擇性。

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