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《法規(guī)》備考知識(shí)點(diǎn):醫(yī)療器械不良事件的處理與問題產(chǎn)品召回相關(guān)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

2023-03-13 來源:博傲教育 瀏覽次數(shù):290 發(fā)布者:紀(jì)老師

        為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師備考生成功拿下藥師資格證,博傲小編整理了《法規(guī)》備考知識(shí)點(diǎn):醫(yī)療器械不良事件的處理與問題產(chǎn)品召回相關(guān)知識(shí)點(diǎn)總結(jié),希望能對(duì)正在復(fù)習(xí)的考生有所幫助,內(nèi)容如下:

  醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)  

        (1)報(bào)告原則:可疑即報(bào)。

        (2)個(gè)例醫(yī)療器械不良事件報(bào)告時(shí)限要求

        ①注冊(cè)人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或獲知導(dǎo)致死亡的可疑不良事件的,應(yīng)在7日內(nèi)報(bào)告;導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的,應(yīng)在20日內(nèi)報(bào)告。②境外持有人和在境外銷售國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的持有人發(fā)現(xiàn)或獲知在境外發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的可疑不良事件的,應(yīng)在30日內(nèi)報(bào)告。

        (3)群體醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的時(shí)限要求

        注冊(cè)人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或獲知群體不良事件后,應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)報(bào)告不良事件發(fā)生地?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康主管部門,必要時(shí)可越級(jí)報(bào)告。

        通過國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告群體不良事件基本信息,對(duì)每一事件還應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)按個(gè)例事件報(bào)告。

        持有人應(yīng)當(dāng)立即暫停生產(chǎn)、銷售,開展自查,通知使用單位停止使用相關(guān)產(chǎn)品,自查結(jié)果于7日內(nèi)向所在地及不良事件發(fā)生地省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管部門和監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)在12小時(shí)內(nèi)告知持有人,啟動(dòng)自查并配合持有人調(diào)查。

        以上【《法規(guī)》備考知識(shí)點(diǎn):醫(yī)療器械不良事件的處理與問題產(chǎn)品召回相關(guān)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)】?jī)?nèi)容由博傲小編整理,如果您覺得文章內(nèi)容對(duì)您有所幫助的話就收藏分享一下吧!

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