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　　藥動(dòng)學(xué)方面藥物相互作用

　　吸收：酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。

　　分布：結(jié)合型藥物的特性：

　?、俨怀尸F(xiàn)藥理活性;

　?、诓荒芡ㄟ^血-腦屏障分布;

　　③不被肝臟代謝滅活;

　?、懿槐荒I排泄。

　　游離型藥物的特性：完全相反。

　　代謝：酶誘導(dǎo)劑：增加藥物代謝，降低療效-利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉等。

　　酶抑制劑：減少藥物代謝，增強(qiáng)療效-紅霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁等。

　　排泄：腎小管分泌：丙磺舒與青霉素合用延緩青霉素的排泄;

　　腎小管重吸收：碳酸氫鈉通過堿化尿液促進(jìn)水楊酸類排泄。

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